太阳太阳 发表于 2021-01-20 23:14
骨转呢？就不管了吗？也没有任何进展？佩服呀！希望一直好下去！也希望我爸爸也好运
你家也行！
一叶轻舟666 发表于 2021-02-14 14:17
请问楼主，血小板正常值的高位是多少，就应该吃阿司匹林
我这个吃阿司匹林的办法是我个人发明所以是不成熟的方法 只供你参考！
血小板正常值125-350
我认为检验结果超过275就应该吃阿司匹林。
多数人走了，少数人活下来了，一些人总怀疑少数活下来的人。现在能理解凌志军为啥不出来了，凌志军的一些说法激怒了好多人，好多人认为凌志军是误导大家，其实凌志军一直强调个体差异，不要模仿他，要从别人身上学习到对自己有价值的东西，不要生搬硬套。
很爱你 发表于 2021-04-06 07:03
祝福楼主！能看到你的贴子太幸运了，汲取了很多能量！想代我母亲请教你血压血脂的做法：
【你提到：培他司汀（朗使敏）十尼莫地平（非常便宜药房 买2.5元一瓶50粒）（ 长期食冇任何副作用，用来降低血压 扩张 脑血管）
拜阿司匹林（降血小板）吃15--20天停，换药。
非诺贝特（非常灵 降三甘油脂）吃15一20天停，换药。】
我理解为：
1方案：培他司汀+尼莫地平+拜阿司匹林，吃15-20日
换成：
2方案：非诺贝特+尼莫地平+拜阿司批林，吃15-20日
请指教我这样理解对不对，另外服药次数用量是否按照药盒说明，特别期待你的回复，祝好！
你这样理解是不对的。
一定要对症用药，所为对症就要通过检验指标高了才用药。
长期慢性病者通过用药可以自己检测药效，通过长时期的检测就可以 用科学的办法概要达到疗效又要少吃药，就要自己研究了，不能够照参 参考别人的方法，每一个个体对药的反应都不同的。
医生只有一个，但是病人是千万个，体质是千变万化的。
王志伟 发表于 2021-04-09 18:18
你这样理解是不对的。
一定要对症用药，所为对症就要通过检验指标高了才用药。
长期慢性病者通过用药可以自己检测药效，通过长时期的检测就可以 用科学的办法概要达到疗效又要少吃药，就要自己研究了，不能够照参 参考别人的方法，每一个个体对药的反应都不同的。
医生只有一个，但是病人是千万个，体质是千变万化的。
看到你上线好高兴啊！感谢指教！确实每个人的情况不一样，我会带母亲去看医生遵医嘱的！
不管一些人怎么想，这个帖子还是希望别关闭，世人有多种，你又何必在意醉酒的人呢。
志伟叔（应该叫您叔吧？https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_048.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_048.png），得益于您的智慧，我家进入第五年，真的非常感谢，这几年一年化疗2-3次，其实我跟医生说一年一次就可以了，但是没同意，我们也没有您这个智慧，只能这样了，最近一次化疗是三个月前，现在肺内有点变化，出现了索条影，下个星期准备再化疗，对了，我老公没有基因突变，所以有变化的话接下去不知道怎么办了，目前为止就是肺上和胸膜上有结节，胸水四年前刚确诊时抽掉后一直控制不错。希望您能帮我们指点下，之前也在吃跟你吃的一样的两种提高免疫力的药，最近又开始吃了。
本帖最后由 人生边缘1984 于 2021-4-15 17:01 编辑
人生边缘1984 发表于 2021-04-15 16:57
志伟叔（应该叫您叔吧？），得益于您的智慧，我家进入第五年，真的非常感谢，这几年一年化疗2-3次，其实我跟医生说一年一次就可以了，但是没同意，我们也没有您这个智慧，只能这样了，最近一次化疗是三个月前，现在肺内有点变化，出现了索条影，下个星期准备再化疗，对了，我老公没有基因突变，所以有变化的话接下去不知道怎么办了，目前为止就是肺上和胸膜上有结节，胸水四年前刚确诊时抽掉后一直控制不错。希望您能帮我们指点下，之前也在吃跟你吃的一样的两种提高免疫力的药，最近又开始吃了。
志伟叔看到我，看到我哈！
首先恭喜抗癌胜利，我还想再问一下能否把你吃的中药方给我一下，家父肺腺癌3A，已经化疗过两次，这第二次我觉得他体力什么的都不行了，下床坐坐的力气都没有了，我也请教过探论老师，老师让化疗2-3次就好，看志伟叔增强免疫期间还服中药，希望赐方，谢谢
人生边缘1984 发表于 2021-04-15 16:59
本帖最后由 人生边缘1984 于 2021-4-15 17:01 编辑
志伟叔看到我，看到我哈！
看到继续吧！https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png