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今年以来我并没有每个月都更新，今天一起把治疗经过发一下。4 P. E/ i% @& J- a. j
治疗方案4 J1 C6 Z. r0 @2 ]; B) W% ^
1,2023年 1月至2月：特罗凯+7080
: O3 q3 G- b4 {$ |/ Q- }- a1 i2,2023年3月 ：特罗凯+184( L9 o7 H8 c- N Q h4 i5 e
3, 2023年4月：特罗凯+280
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治疗经过：
+ c) M6 b0 ?0 r0 D! Z. Z- L9 S# C 今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象，同时肿瘤标志物上升，让我开始怀疑已经耐药。实际上是，当时服用的特罗凯是假药，所以肿瘤标志物会上升。: X) q+ z2 d2 |* L5 h3 l. v
3月份打算换药，考虑到我父亲CMET免疫组化阳性，我猜测他有cmet扩增。（虽然基因检测是阴性），为什么用卡博呢？主要想着先上一个强的方案，确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想，是有一些问题的。一开始服用40mg卡博，体感还行，但是加量到60mg以后，我父亲明显体感不好，拉黑便，自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升，让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080，此时也晚了，因为肠道出血以后，哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血，导致体感很差。整个3月，184吃了半个月，7080吃了5天，好在3月复查的结果指标下来了，不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。3 B7 X( g- f9 C1 ^5 f
4月的话，我们将184换成了280，吃上280以后，明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降，而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示，颅底板有异常点，但是考虑到我父亲没有明显头部不适，且这个位置转移概率低，暂时不对脑转做特别处理。4 M8 v+ Z* c8 [' a9 E
下个月方案：特罗凯+2806 Y/ `) u7 v1 U, C) Z
% o, @6 u! o5 A) a& V) \6 T- y再次提醒大家千万不要在论坛求药买药，风险很高。) }6 F7 u# j+ \+ L+ n
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