马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 强说欢期 于 2023-7-4 18:03 编辑 6 m' e3 b0 ?- [6 I( B+ }! A
. e8 {7 Y/ m$ l" S X7 s
癌细胞是一群不安分的家伙,它们不甘心于在一个地方老老实实地呆着,总想着四处逃窜,到处找乐子。它们就像一些不良少年,喜欢打架斗殴,破坏秩序,给社会带来麻烦。当它们在一个地方闹得太凶,被警察(免疫系统)盯上时,它们就会趁乱溜走,搭上血液或淋巴的“顺风车”,去寻找新的“乐园”。这种现象就叫做癌细胞的逃窜,或者用专业一点的术语,就是癌症的转移。
9 N( S8 t4 {; v) x1 w
3 E4 z+ L. {! Z P癌细胞的转移是非常危险的,因为它们会在身体的各个部位建立新的“据点”,形成新的肿瘤。这样就会影响正常的器官功能,导致各种严重的并发症。事实上,大多数癌症患者死亡的原因,并不是原发肿瘤本身,而是癌细胞转移到了其他重要的器官,如肺、肝、骨、脑等。因此,防止和控制癌细胞的转移,对于提高癌症患者的生存率和生活质量,具有非常重要的意义。/ i @% ~! Y2 x6 e/ k. F
图片来源:摄图网
' x2 S: B! w/ q9 S V. D" @+ ^( M1 癌细胞是如何转移的 4 u) ^* j o+ ~. t4 }) e- i
要想阻止和控制癌细胞的转移,我们首先要了解它们是如何转移的。癌细胞转移的过程可以分为四个步骤:脱落、运输、附着和适应。
) b5 @9 v$ t& {2 G0 r- Q6 N) m* y; p) p7 Z
第一步:脱落。# X/ t! F" J) S6 r+ m
这是癌细胞从原发肿瘤中脱身的过程。这个过程并不容易,因为癌细胞和正常细胞一样,都是通过一种叫做细胞粘附分子的东西,紧紧地粘在一起,形成一个紧密的细胞群体。如果癌细胞想要离开这个群体,就必须要改变自己和周围环境的性质。
9 `2 p$ h8 {' x1 u2 N
. t4 w) E0 O% w$ S具体来说,就是减少或失去一种叫做细胞粘附分子的东西,从而减弱和其他细胞的联系;同时分泌一些特殊的酶,比如基质金属蛋白酶,来消化和破坏周围有一层叫做基底膜的保护网,从而为自己开辟一条出路。
: N7 W) ?, b+ ~7 `! a
0 A# ?9 Y2 u/ k% u2 m7 K5 n& e第二步:运输。" t% D% X) [; {4 U# Y8 D8 ^
这是癌细胞乘坐“顺风车”到达新地方的过程。癌细胞可以选择两种“顺风车”,一种是血液,另一种是淋巴液。它们会根据自己的类型和位置来决定选择哪种“顺风车”。
" R7 Q6 u. M+ k& s! r, V3 }. C9 a* R9 n7 o: h% T5 x
一般来说,对于那些靠近血管的肿瘤,癌细胞更容易进入血液;而对于那些靠近淋巴结的肿瘤,癌细胞更容易进入淋巴液。. b# C; a7 y- Y9 k5 R7 Y- u
" U7 B8 [. H" N第三步:附着。
. N# n# [: x% N* j5 {+ z% _6 b这是癌细胞在新地方找到合适的地方安家落户的过程。这个过程就像是一场“相亲”,癌细胞和新的器官或组织之间要进行一系列的交流和配对,才能确定是否合得来。+ I5 T+ s# z5 h
6 {( `; v3 [0 i" e d( g
具体来说,就是癌细胞要先从“顺风车”上下来,接触到新的器官或组织;然后要被一种叫做趋化因子的物质吸引,向特定的方向移动;最后要借助一种叫做整合素的分子,和新的器官或组织上的另一种分子——粘附素结合,从而实现牢固的附着。
; @/ }8 k/ X3 K' L" E
$ L' ~7 n/ @$ e7 c. X- Q第四步:适应。
$ F1 a3 z( n& T- O' D这是癌细胞在新地方适应和利用新环境的过程。这个过程就像是一场“进化”,癌细胞要根据新环境的氧气、营养、酸碱度、温度等因素,进行一些适应性的变化,也就是产生一些新的遗传变异。
- J8 W3 p/ m) O3 {9 m8 s+ H" ^2 R0 V9 B0 I% G7 z# f
癌细胞要利用自己内部携带的DNA作为“基因库”,在DNA复制过程中发生一些错误或损伤,从而产生新的遗传变异;然后要受到环境的压力和选择,使得那些具有有利变异的癌细胞能够存活和繁殖,而那些具有不利变异的癌细胞则被淘汰或死亡。1 h* X) ]7 {; [4 t9 Y
* V d$ q3 b% J/ j9 p. c/ a
通过这种进化,癌细胞可以获得一些新的特性和能力,比如增加血管生成、抵抗凋亡、逃避免疫、增强代谢等,从而更好地适应和利用新环境,实现快速和无限的生长和扩散。8 X9 x+ `& c: l% w# y
图片来源:摄图网
1 ^. A9 z) b+ R4 B( p2 癌细胞逃窜的危害
0 c9 k; u0 }# R, C. l2 |癌细胞的逃窜是一件非常危险的事情,它会给患者带来很多的危害和影响。具体来说,有以下几个方面:+ E& l, u; X/ a1 C
4 |& }: R( J: q3 c1 w7 D& `2 z1影响正常器官功能:) e5 w5 a; @! B% i) r9 k* T
' S0 f6 t9 T$ l2 g* B2 k) k/ q
当癌细胞在新的地方形成新的肿瘤时,它们会占用正常器官或组织的空间,压迫或侵犯它们,从而影响它们的正常功能。3 H* R# L& J. t+ l+ s9 e( k- o
" ^" q9 W4 N2 @! ~
比如,当癌细胞转移到肺部时,就会导致呼吸困难、咳嗽、咯血等症状;
5 g. E5 `0 T) U5 ~: ?$ S- u当癌细胞转移到肝脏时,就会导致黄疸、腹水、消化不良等症状;
4 O+ M8 P' ]( ^0 j- q# X( ?4 @1 n" N当癌细胞转移到骨骼时,就会导致骨痛、骨折、高钙血症等症状;
- d& O8 [0 a+ Y' e' \$ X当癌细胞转移到脑部时,就会导致头痛、恶心、呕吐、癫痫、神经功能障碍等症状。
( R- k& ?- b( a5 e! a
i! z2 j, }; P5 M. V x0 ^& Y2消耗机体营养:5 r+ F% G$ g& Q7 r
5 \3 c. w( h9 W. O
癌细胞是一群贪婪的家伙,它们需要大量的营养物质来支持自己的生长和分裂。它们会从血液中抢夺正常细胞所需的氧气、葡萄糖、氨基酸等物质,从而导致机体的营养不良和代谢紊乱。这样就会出现体重下降、贫血、低蛋白血症、高乳酸血症等症状。; [+ I5 s! p1 U$ I
- D- B0 o/ D9 a5 _- d
3释放有毒物质:6 z# E" Z6 [8 z* ]# z! {9 {
5 f# f' R' h( ]9 Z癌细胞在生长和分裂过程中,会产生一些有毒的代谢物质,比如乳酸、尿素、尿酸等。这些物质会进入血液中,造成血液的酸中毒和尿毒症等情况。这样就会出现呼吸困难、心律失常、昏迷等症状。 H: K( K& h8 A& b' n& N
$ g; t' i8 B" s8 P- L1 {4 F
4诱发其他并发症:" O+ @5 }( O8 T$ \' f/ U2 ~
7 @2 J3 w; A( c6 W癌细胞的逃窜还会诱发一些其他的并发症,比如感染、出血、血栓形成等。这些并发症会加重患者的病情,甚至危及生命。
8 W$ N% D- c& _& b1 Z
M2 ?1 |* E8 v9 h比如,当癌细胞转移到肺部时,就会增加肺部感染的风险;
# |0 p, o6 Q4 b0 S' g当癌细胞转移到肝脏时,就会增加肝功能衰竭和消化道出血的风险;* E* q& A* l) u- ~9 @( p
当癌细胞转移到脑部时,就会增加脑出血和脑水肿的风险。, H' @ L Z; P% Z; x
图片来源:摄图网
; F( |4 c% r; C8 I+ ~3 癌细胞逃窜的检查方法
; r- e9 p, J7 S9 i2 S7 a# _2 j: T5 g检查是发现癌细胞逃窜的第一步,也是制定治疗方案的基础。对于癌症患者,应该定期进行全身性的检查,包括血液、生化、肿瘤标志物、影像学等方面,以及针对高危部位的特殊检查,如脑部、骨骼、肝脏等。检查的目的是确定癌细胞是否有逃窜的迹象,以及逃窜的部位、数量、大小、性质等情况。根据不同的检查结果,可以分为无转移(M0)、有转移(M1)或不确定(MX)三种情况。# A+ s, B! G' l
H6 G! Q* O/ }& L4 癌细胞逃窜的治疗方法 ) V5 W1 y4 _$ a% Z( Q; ^! J2 A; d; u
治疗是防止或控制癌细胞逃窜的关键步骤,也是提高患者预后的有效手段。对于癌细胞逃窜的治疗,应该根据患者的具体情况,采用个体化、多学科、综合性的策略,包括以下几个方面:5 }9 J" A* o& e, M9 |0 K% r& m* m
/ k! u+ J9 C4 P5 ]% y
1全身治疗:8 E! `2 I0 t' i: G: b- s/ B4 e
全身治疗是针对原发肿瘤和可能存在的微小转移灶进行的治疗,主要包括化学药物、靶向药物、免疫药物等。全身治疗的目的是消灭或抑制肿瘤细胞在全身范围内的生长和扩散,从而降低癌细胞逃窜的风险和程度。
# R: n: [( G7 A. C! N; I6 v, H6 m: Y, s4 a0 u/ r
2局部治疗:! T; L/ N! q* T/ |; z3 D: K
局部治疗是针对已经发生转移的特定部位进行的治疗,主要包括外科手术、放射治疗、介入治疗等。局部治疗的目的是消灭或减少转移灶,从而改善患者的功能和生活质量。
5 X3 d+ L/ B( n, c7 _; R* ^: s& B% C2 n/ D* m8 Q1 H+ a1 N
3支持性治疗:2 V; b% \( M' s& s+ k# e
支持性治疗是针对患者在癌细胞逃窜过程中出现的各种并发症和不良反应进行的治疗,主要包括营养支持、止痛治疗、抗感染治疗、心理支持等。支持性治疗的目的是缓解患者的不适和苦难,从而提高患者的耐受性和依从性。! B1 S. z2 x7 Q3 h i% [8 x' J
图片来源:摄图网 1 j3 n7 q" l" ] M1 R0 c
5 前沿研究进展与靶向策略 + S" q4 U" T4 c8 }8 J
癌细胞逃窜是癌症治疗中的一个难题,但并不是无法克服的。随着科学技术的发展和医学知识的积累,人们对癌细胞逃窜的机制和规律有了更深入的了解,也发现了一些新的方法和手段来对付癌细胞逃窜。以下是一些最新的研究进展和靶向策略:* C1 J3 ~$ q+ w2 x
/ I0 n, z& D8 s* [8 h) }1 ~
1阻断癌细胞与“顺风车”的联系:. ^) O( S) O1 ^
/ k- |4 r. `$ [) C# k一些研究发现,癌细胞在进入血液或淋巴液之前,会表达一些特殊的分子,比如选择素配体、整合素配体等,来增强自己与血管或淋巴管壁上相应受体的结合,从而便于自己乘坐“顺风车”。
& p) e- M5 g* x3 G
) b/ M( N& k; e8 x; [ h: G, U因此,如果能够用一些药物或抗体来干扰或阻断这些分子与受体之间的结合,就可以减少癌细胞进入血液或淋巴液的数量,从而降低癌细胞逃窜的风险。例如目前还在研究阶段的E选择素抗体,可以阻断癌细胞与血管壁上的选择素受体的结合,从而抑制癌细胞在血管内的滚动和黏附,减少癌细胞的转移潜能。
+ D* }0 L$ P, b6 |+ B, d' Y, z+ n, o) d) V) L
2阻断癌细胞与新环境的配对:
( k' X: b) U. h- S5 l2 B" K
( f# f: ?, q+ i) a% |% u# W' z2 p一些研究发现,癌细胞在到达新的地方后,会表达一些特殊的分子,比如整合素、粘附素等,来增强自己与新环境上相应配体或受体的结合,从而便于自己在新环境中安家落户。
1 L* }5 b0 B4 b5 P7 f9 L5 T; o0 E3 Y# g [" F
因此,如果能够用一些药物或抗体来干扰或阻断这些分子与配体或受体之间的结合,就可以减少癌细胞在新环境中生存和发展的能力,从而降低癌细胞逃窜的程度。我们熟悉的西妥昔单抗,可以阻断癌细胞与新环境中存在的表皮生长因子受体的结合,从而抑制癌细胞的增殖、侵袭和转移。; Q' l0 a9 R0 u% x( w h/ [7 w
" Z* X* p2 v/ C4 @3 t3阻断癌细胞与新环境的交流:0 f+ B8 t J$ s, P3 U2 _+ j" J
: V9 p2 n- ]' i- s B% d7 m
一些研究发现,癌细胞在到达新的地方后,会通过一些信号通路或因子,比如转化生长因子β、血管内皮生长因子、表皮生长因子等,来与新环境进行交流和协调,从而获得一些有利于自己生存和发展的条件,比如增加血管生成、抵抗凋亡、逃避免疫等。
; x" e V. Y. Y7 q' `' z7 u- r/ |# C. s% u. F5 R1 y! N
因此,如果能够用一些药物或抗体来干扰或阻断这些信号通路或因子,就可以削弱癌细胞在新环境中的优势,从而降低癌细胞逃窜的效果。贝伐珠单抗就可以阻断癌细胞与新环境中存在的血管内皮生长因子的结合,从而抑制新血管的形成和癌细胞的供血和转移。
9 ]* L/ ^; o7 i: x4 F; L/ {1 \6 a
2 z1 r) @" t6 F小爱提醒
0 E$ _8 a) u. {, c3 f: Y( A1 `% z8 e0 T5 w' S8 l! U: D
癌细胞的逃窜是癌症治疗中的一个难题,它会给患者带来很多的危害和影响。当然,癌细胞的逃窜并不是无法防止或控制的,只要我们及时发现和治疗,采用个体化、多学科、综合性的策略,就有可能战胜癌细胞逃窜,延长患者的生存时间和提高患者的生活质量。
& e, Q+ l/ u y, `
' ]$ f; ]- @% y; M同时,我们也应该关注癌细胞逃窜的最新研究进展和靶向策略,以期找到更有效和更安全的方法来对付癌细胞逃窜。最后,我们祝愿所有的癌症患者能够早日康复,远离癌细胞的困扰!
2 T d/ F6 Q& W3 _
8 C* ?: h+ p; j2 S5 v免费咨询" f. u) o9 s8 X- f. M/ N0 c* w9 m
1 l `. H" s, G& \
微信添加小助理,您可以获得:①免费咨询肿瘤相关问题;②有奖征稿③临床试验④下载APP加入病友群。 o8 [7 M* a( V0 N
, B+ E" w9 D0 X& D3 k
) V1 \( [( g' b& O
: q$ [6 l- l4 ? S. T
|