• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[治疗分享] 肺癌术后四年,脑膜转移治疗两年,伏美替尼6粒,后续治疗方案

  [复制链接]
16687 18 mamajiayou2022 发表于 2024-7-19 14:37:59 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑   j2 T4 s+ Y4 J
0 E2 C2 e* k" d
妈妈的确诊以及治疗历程:0 M) z, H+ _: `, \! {8 k
4 p4 x) c& N- D) Q1 P2 R  e- H: K, U
2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
- w$ `8 s' X6 r) u6 o0 h2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。
" m) r) _6 G5 H0 N2 C9 @, Q: c2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
' Z/ O( ^  \  ?  v4 q; ~2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)# K& x9 C  V5 W: s
2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。4 K7 [) r0 ~9 I: K/ H- ]% j) \
2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. 5 ?- i5 Z' _2 O4 O( f9 j
1 a" i) a9 z2 }. `6 L

& ~8 i+ H+ {8 R副作用:
9 o9 I+ s5 U% Y! r0 N4 b( K8 f目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
- q8 o7 ?  t2 W4 e/ D  s! g
0 X% I% C! I6 `# z, S. G) J后续治疗:
. C$ n) k& b8 q1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。( S# c/ b4 A! {. k0 Z: s
2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
9 L# _  q5 y3 K8 x& N5 B6 Q3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。

18条精彩回复,最后回复于 2 小时前

累计签到:182 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-24 09:20:42 | 显示全部楼层 来自: 山东

在论坛加好友?想请教你

本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑 / ^& g5 w: d; d

1 @2 L8 Y8 }7 w: _* X$ q: [6 a5 b如果,顺C797S等未知、真是难题,     不想化疗?
1 A1 ]/ T/ `+ I8 o# Z
/ D8 U3 O8 u1 c' ?% I) |  u+ q(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html. i# B0 W/ A" }+ D
. @+ Y9 M5 {' N1 C) d0 W: {4 O; K3 r

! d4 Z& X$ C8 ~% t) I) f3 O3 r  k8 n. @5 `: r, x; W
2 j& j, x  ~4 g- b/ ~9 h

  H" K! H! s  F# h/ G
7 I' L" t' o1 l2 `* q5 ^* n: Z9 g& y' r. m2 ~

2 Q, h  ^: X. {( k" @! l9 I

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-24 13:11:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20
% `# O$ c. f3 z如果,顺C797S等未知、真是难题,     不想化疗?0 ]4 F- {% M1 V% h* d
+ _* M0 q0 Y) n
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...

/ b/ n* J! c7 e, F0 M7 E# i目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧?

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:182 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-24 16:29:59 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
6 l, V' _' `# n2 e
mamajiayou2022 发表于 2024-7-24 13:11
5 r+ r9 [/ r6 W3 D+ t# N1 |& }目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑 ...

& J% H: \. X" b. x! G4 }
1 Z0 t" u6 Y' @: M7 z论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
4 k* q, U: d* D1 i0 F0 W# `6 d% A$ o. T+ ?: |5 m+ k
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。       不知道你们那边的医生好沟通?7 j5 ^1 n' @( O0 J- `2 H2 S  d
( O( |- h- l, F; a2 C% s/ q
能采纳鞘注等这些方案?  V; X+ K' H2 Y1 n7 t( ^% \: S

, x& D# W8 e/ f  X7 V2 R
# h8 @+ B4 t  e% ]0 S9 k- e

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-25 09:35:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
daminghu 发表于 2024-7-24 16:290 _+ G* y2 i8 \7 [( Y
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
, p3 A, R$ L7 H
3 f6 _  U. C! _1 E3 c4 f(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...

7 a$ x/ h) i* G& @1 F+ e6 O/ o6 {. r$ F不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:182 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-25 10:35:46 | 显示全部楼层 来自: 山东
鞘注外地,      如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??0 w/ S, \0 b' R/ D6 G
5 _' Z( q2 H7 m+ ~3 b6 x
测了几次基因了?        
  S- B+ q7 u' q7 n& G6 z5 j
0 s/ D* i  G6 ^# O样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。        最近我们也想测
* S% m. b, X: F2 R! |1 \3 k

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿倾可以的  初中三年级 发表于 2024-7-26 16:57:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华

/ ~% K/ U0 u3 x" l& x( y                               
登录/注册后可看大图
我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块
; O$ S  D9 j" ^4 @
                               
登录/注册后可看大图
; j+ X, z- [( k5 c- T
                               
登录/注册后可看大图

5 k7 ?, x0 t# j                               
登录/注册后可看大图
) ?: u+ J' n9 c0 ~6 Q4 V0 V
                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-27 23:18:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
阿倾可以的 发表于 2024-07-26 16:57
; ?; r' P' U- \; X8 Q我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块
& n0 P! \4 c" P$ ?5 |8 A; q3 L
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿倾可以的  初中三年级 发表于 2024-7-28 15:57:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
mamajiayou2022 发表于 2024-07-27 23:18! b2 X6 u2 v  `" M. Y; J$ P
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。
; z! W* p# T8 X! a; r1 R# D1 F7 a
我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-29 09:49:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
阿倾可以的 发表于 2024-7-28 15:57
. q' ?8 d2 v. Z# S" E2 M我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案

0 I1 S4 L# |! V7 T' @. r我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表