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一代:克唑替尼
* i Y2 {7 j- [优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
. f3 p( n. i9 Z) ]& G4 j缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
- B1 B I1 T& G! ?' `- H+ x j0 K应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
4 f3 D. n2 k" ~, j2 _8 W+ v: c6 ^心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院3 Q; C, o' [5 q$ k
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
6 b- j$ ]4 v3 X% J肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
5 j/ T, g. D: O容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针 6 W$ R" o: F4 P6 e: w) w
& E' N; P0 a! x- X( v1 z
二代:AP26113
7 j2 w0 `2 `+ r: _1 `* e% u8 p( y优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
! \# D6 i5 c! ?1 s- ?缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
9 s2 K C; |7 i, C3 S应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
7 S q& a7 Y; N; t肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
7 c+ y- F5 Y7 T6 V6 N间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
% t+ y: H" I) C- p" ?* Q7 {6 O5 N1 l4 u8 m! I8 W# ~
二代:LDK3784 h1 L* y4 t! U3 T6 r
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。
6 s. b7 E1 l0 s4 N缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
5 L9 x7 P5 d M% E- J) z, M外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
1 C3 k3 ^* [5 |8 e肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)) `# i1 U3 V I& c% q
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共110条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!$ n% o; e, t- Q6 {" T% X7 Y
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH5424802
, v+ U: {: o5 e. Y( G优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
: \( R8 P# X J4 E7 E缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
' n t4 t* V# L+ b5 f! j. q8 Z8 y0 n毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)
- d% j8 S& O t( v6 u F0 ^; J应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐" V. h' ?" L w- k7 w6 ]( z
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)9 ` ]2 ]+ ^6 y+ {& }4 M
肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)! j1 F+ b6 ?: M* p0 @ A7 l- y0 j8 G. c
中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 ' `/ V( G: D4 |% i
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
& \- ~. g0 d9 N" w$ d1 [. I1 O- F外周水肿——利尿(中度)
( V4 p+ Y# T5 k3 O* J3 c* L# [8 T0 e8 p; ^: _+ I6 V
ALK获得性耐药机制
0 [+ @3 V& r5 U1.ALK的9种耐药突变
5 A$ R% I5 m: }/ PL1196M——守门员( D/ S, H) G4 d! T C
G1202R——结合点溶剂暴露区
$ l5 i* s3 q/ t+ S. ^$ XS1206Y——结合点溶剂暴露区
. W9 \7 f* T, m2 C( Q* O8 {% v1151T——远端
: W9 Z1 h3 L1 l6 n. J, K) c W+ JL1152R——氢键产生改变
/ b8 I9 c; ]5 v1 m+ HC1196Y——氢键产生改变
3 T2 ^" f/ E4 Y0 n% K" bF1174L——构象改变+ j9 Z/ k4 W3 z1 z, R) D
R1275Q——氨基酸序列改变$ ]1 Y; X/ a9 i9 G) A1 |; n/ l
G1269A——氨基酸序列改变
% L" j9 x. J1 L3 _$ Z2.信号旁路激活+ b; P2 c' D- W: a# C0 ?* f
EGFR通路——联合特罗凯
3 r8 O2 Z! ~8 {" x; z& T" hC-KIT通路——联合伊马替尼3 E, [- D" P( c" p) X& C
KRAS通路——联合6244 |
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* N3 A+ A. E0 ~" E克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45
2 @, F) X# A5 A) G' {2 y很好的帖子!学习了!3 B; D, e0 |2 o
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ... / J+ V- E% u* p% r0 j
我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
* ~7 A8 X1 K2 E3 v4 s, g. V" z# [
1 {0 g5 p/ @2 {. }/ {+ A4 P$ A1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
) @; Z) a f( N% o# L( |' ~2.3922目前对脑转的控制力相当棒。5 G9 d [3 Q+ L" V0 m
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。. h& a& |; }0 p# C/ u* V" h
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。6 ?0 f$ |4 [+ S* G& }$ H! V( H5 K
5.3922较有希望控制AP耐药。2 q; Q- Y; O8 n. H' K L& P
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