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我的父亲肺腺癌,有脑转移治疗全程,现在很迷茫请求高手帮我看看接下来怎么走?

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1513 0 wdiy 发表于 2015-2-26 11:55:20 |

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12月3日,上北京,做CT,肾上腺(左)1.7x1.5cm,脑2.2x1.9cm,肝0.9cm,确诊左肺上叶腺癌,颅内转移。3 P! \6 {. i6 C- Y/ Y
12月9日,在北京空军总医院做活检穿刺,长1.5cm,直径.0.1cm,腺癌。
$ c) x4 E5 Z. I' t1 u12.17,基因检测:
0 W4 E2 `' d- H; c1:EGFR野生型,ALK阴性。
4 O. n+ W& B0 a# m2:KRAS基因第2号外显子12.13密码子(无突变)。- m5 Q- Q' v) j& N4 j
3:荧光染色体原位杂交检查(FISH)肿瘤细胞中绝大多数信号是融合信号偶见分离信号,肿瘤细胞数50,阳性细胞比例4%(小于10%)。6 Z7 E+ T2 [, W% j
办理住院,化疗,力比泰+培美曲塞联合顺铂方案化疗两周期。
+ ]/ M+ Q9 i- W+ j* p2015年1月20日复查与2014年-12-3日CT比较:( ]9 a: M* S; b
1:左肺上叶可见类球形肿物,较前略缩小,现大小约3.6x4.1cm,边缘仍可见多发毛刺牵拉邻近胸膜,  u- l+ Y# i) P& k5 U7 u# w
密度不均匀,呈明显不均匀强化。& T9 W8 A" d8 `/ @; O; n
2:双侧叶间胸膜(左侧为主),双肺及胸膜下可见多发小结节,类结节影,大者0.5cm,同前相仿,未见新发病变。8 S( A+ U4 @/ K5 @" I" \9 a
3:纵膈,肺门未见明确短径大于1cm肿大淋巴结。! n$ k# ~; G. Q9 p& [
4:双侧胸腔,心包未见积液。
% t8 R1 t. f( P, S- H5:扫描范围内双侧肾上腺可见不规则结节,大者位于左侧,约1.7x1.5cm,同前相仿,肝脏可见多发小低密度灶,大者约0.9cm,肝右叶可见钙化灶,同前相仿。3 S4 l  A8 z/ G! E! @8 f! \8 n) n
基因检测报告如下:
0 z. x% ^) W+ j3 gERCC1 mrna表达:≥65.0% ,中偏高, ERCC1基因mrna表达水平与铂类疗效负相关。 3 u7 J3 j- V8 \  C# V
TYMS mrna表达:≥77.2%,    高 , TYMS基因mrna表达水平与氟类/培美曲塞/卡培他滨疗效负相关6 t5 C' ?: |* q3 P
RRM1 mrna表达:≥67.2%, 中偏高,  RRM1基因mrna表达水平与吉西他滨疗效负相关7 _1 ~" j! m1 A6 V# L5 {1 t
TUBB3 mrna表达:≥70.6%, 中偏高,TUBB3基因mrna表达水平与抗微管类疗效正相关
0 s3 y* j: Q, j. [, o, H9 PTOP2A mrna表达:≥86.8%,   高  ,TOP2A基因mrna表达水平与依托泊苷/蒽环类疗效正相关4 B# u9 R9 b+ d5 i+ s
EGFR mrna 表达:   ≥21.5%,      低   ,EGFR基因mrna表达水平与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效正相关6 A9 \; l/ ]5 J; ^
PDGFRβ mrna 表达: ≥91.2%,     高    ,PDGFRβ基因mrna表达水平与舒尼替尼/索拉非尼疗效正相关
0 c! l8 e0 F7 j7 |$ ?VEGFR1 mrna 表达: ≥41.7%,     中   , VEGFR1基因mrna表达水平与贝伐单抗/舒尼替尼/索拉非尼疗效正相关
( ?  I' T. _& V6 i; k2 bVEGFR2 mrna 表达: ≥83.1%,     高   ,VEGFR2基因mrna表达水平与贝伐单抗/舒尼替尼/索拉非尼疗效正相关$ r2 C+ P" K  `
VEGFR3 mrna 表达: ≥78.5%,     高   ,VEGFR3基因mrna表达水平与贝伐单抗/舒尼替尼/索拉非尼疗效正相关( B8 b" o) Q$ x. Z2 f. I( R$ o
KIT mrna表达:≥23.8%            低   ,KIT基因mrna表达水平与伊马替尼疗效正相关
* i9 A9 z5 h! W3 H: _6 I. }, OHER2/NEU mrna表达:≥48.0%,  中   ,HER2/NEU基因mrna表达水平与曲妥珠单抗/拉帕替尼疗效正相关: B' T& h; ~8 K, g2 {' `
AKT1 mrna表达:≥85.7%          高   ,AKT1基因mrna表达水平与肿瘤转移相关& ?  x9 e! W9 t( i/ \' j: Y) E) c# Y
mTOR mrna表达:≥64.9%    ,  中偏高,mTOR基因mrna表达水平与肿瘤不良预后正相关
# K3 H/ t5 C2 b2 j: ePIK3CA mrna表达:≥86.4% ,     高   ,PIK3CA基因mrna表达水平与肿瘤进展正相关
: B$ J$ ~4 f$ M. z. |MET mrna表达:≥44.2%  ,        中 ,  MET基因mrna表达水平与肿瘤进展正相关
+ N& ?$ J! d. T; R# JFGFR1 mrna表达:≥70.7%       中偏高,FGFR1基因mrna表达水平与肿瘤进展正相关
8 H8 V5 H0 s) o; m5 fPARP1 mrna表达:≥35.2%,      中偏低,PARP1基因mrna表达水平与PARP抑制剂类疗效负相关' X2 Q- ]+ ~5 }( Q
RET mrna表达:≥94.0%,     高    ,RET基因mrna表达水平与肿瘤侵袭正相关( V9 P( X6 C4 o; M, K+ o
PDGFR a mrna表达:≥98.3%,   高  ,  PDGFR a基因mrna表达水平与肿瘤进展正相关/ A1 P7 A! V/ Y
PD-L1 mrna表达:≥88.0%  ,     高,    PD-L1基因mrna表达水平与肿瘤较差预后正相关
" C- h. H5 ~! G# Y$ f5 b  _MAP2K1 mrna表达:≥48.3%,    中,    MAP2K1基因mrna表达水平与肿瘤进展正相关& E( `, Y7 h  z# |7 z2 [; Y  m
, P" k( f, Y# H3 E
1 M4 b; u% Z) Y4 ~/ G

2 a  w! e; M' [. Z( w" J! |+ rKRAS  E3基因突变    野生型   无突变 KRAS基因外显了3突变与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关% t- B: @$ R# K1 P. L' ?. n
BRAF  E15基因突变    野生型   无突变 BRAF基因外显了15 p. V600A/E突变与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关. x. ?3 A" X$ L8 h+ h
PIK3CA  E9基因突变    野生型   无突变PIK3CA基因外显了9突变与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/曲妥珠单抗/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关
  W4 h- E" `* ^  m1 MPIK3CA  E20基因突变    野生型   无突变PIK3CA基因外显了20突变与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/曲妥珠单抗/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关% N3 t9 M& x8 U% j, t9 B
NRAS   E2基因突变    野生型   无突变NRAS基因外显了2突变与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关7 h& C# j5 a4 w# e/ N- U8 v8 ^
NRAS   E3基因突变    野生型   无突变NRAS基因外显了3突变与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关: ?+ k1 s9 m* |/ m+ Q1 M9 k
NRAS   E4基因突变    野生型   无突变NRAS基因外显了4突变与西妥昔单抗/帕尼单抗疗效负相关
' Z3 z. _0 z; p4 s1 g% bKIT    E9基因突变    野生型   无突变KIT基因外显了9突变与伊马替尼(600毫克/天)疗效正相关
3 q% L! x+ @0 m8 b3 `KIT    E11基因突变    野生型   无突变KIT基因外显了11突变与伊马替尼疗效正相关,与舒尼替尼疗效负相关
8 U- P$ V5 c5 [. ^KIT    E13基因突变    野生型   无突变KIT基因外显了13. p. K642E突变与伊马替尼疗效正相关
, v) h! W6 P0 C8 bKIT    E17基因突变    野生型   无突变KIT基因外显了17  p. D816V突变与伊马替尼疗效负相关* D$ d5 T8 l+ E8 D8 S7 c: h, r
ROS1基因重排    阴性    基因无重排ROS1基因重排与克唑替尼疗效正相关
4 p7 U  Y( d1 D/ w4 xMET基因拷贝数   1.50     基因无扩增 MET基因扩增与吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼疗效负相关,与克唑替尼疗效正相关。
( p3 Z# G1 R3 n6 m& `% ^( E/ a7 z" p       请大师帮我看一下有什么合适的靶向药,谢谢大家了。- ?- F6 `7 ]! h7 p- z

4 T' l, k  h; f: k: ?9 V

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