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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 9 }8 d7 q! Q4 u% q, V
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。! r7 f- o- \" u
B9 _: ^7 t& B# Q/ n3 f妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？. e8 }$ M& l& k6 D
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好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”6 Y1 K9 k8 _) h
! i9 t* t% U1 O. D J& O6 m" j而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！/ w' i/ W9 p1 a) P3 B1 v
+ t, K |5 z8 {5 |: x) g3 S可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。$ P( v& w" a( ~% |) O
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。5 I# o; ?+ i0 k; ?9 H
# u! G1 u: A! M0 l4 [后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。. }8 ~# R* t+ f- z1 F( A1 [
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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+ D1 o5 P* ?3 f+ u+ s# p后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！3 X: h% o/ N% c, f9 c3 U1 `; m0 d
; p. d! o! F+ j. l' q& ~. r虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。 C3 O" u3 q5 Q/ Z6 P, B( X
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。: x( P: T8 U5 V* ?' k& w/ S
! T- V+ B) i( Z* |我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！, v0 I: X/ q2 i0 n' `8 C- D& ^
( ^7 \. v4 |1 L6 p9 J/ b1 v; @/ F我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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/ ]# H; D8 x. Z8 R后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。 |8 f+ Q* A8 F3 Z. R
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？; g, T, t# N+ ~) j
' g+ p9 y1 m' d; F妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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: ~2 Z9 }) Q4 {# g" t三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！& C" e+ `2 _; y. c' |
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.9 H% u* }. g0 X1 S1 Q6 m1 }: e
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！! g+ g3 f, T- q+ O" y: e, X
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。( e( _$ r U' M/ V) l" n' j
, A2 P/ Q5 k* \* E" v每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。9 P" _$ P6 L9 f8 u$ Z7 v/ P
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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0 w- k& W( {! ^- `$ I1 c: [& w% E1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？! ?9 ~# X- j0 i, q9 W
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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5 h- f4 h q: b( T8 n; z3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？8 t. V0 U" N& H- P
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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4 Z# v5 Z, ~0 G% K4 }7 ^5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！# Y9 m- P, f* T
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
' F' A" a8 m+ g- ]8 t* o! B用药过程如下：
+ q( w) ?1 t' u7 A2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
- i: B9 V8 d9 T( M2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克* B6 P/ ^; T n* d$ q9 a, [
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
/ y9 K! h" D0 g5 p3 H5 F2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
$ @! x8 z$ c6 S. R2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
8 c7 a- k# D1 R1 G. N0 g9 a2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
' ~3 @) g0 H- \( y1 ^2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
# O- h4 |. @) Z2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特8 ]$ H* P" F; ^7 |
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
6 O; s9 R- f s/ P2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克4 F/ t* `6 w) m/ I
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 t: H0 p; D/ X4 a$ j
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特. g( Y7 F2 v8 _( j% {2 `! y" e
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
M' X( E- A4 T. e- J% H2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）5 u* J2 n) Z& w" y8 Z
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）0 f, y5 w* n( `% A3 A; I
3 s. M3 i4 Q7 u' l ~# N0 L. i! P; P2 a- E7 i! _
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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乙状结肠癌肝肺转移
乙状结肠癌肝肺转移，现已经做了第一阶段的治疗，介入奥沙，加口服卡培滨，复方斑蝥胶
重启化疗后疼痛一直加重，是化疗无效
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靶向药的课题
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有人说，给父母看病治病天经地义，这是个值得讨论的话题吗？
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