粘液性肺腺癌，病重。粒子植入。6月26日弟弟走了。天堂路一路平安。

给不出建议，唯有祝福。

祝福，期望CT复查是好消息。

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% O$ f9 F- x0 ^* J) x" F! @谢谢武松。
; M  l7 O& |+ P# C' u9 i唉，总是出状况。头部核磁结果显示头部l两侧放射冠及右侧额叶有梗塞。医生建议再做增强核磁。脑梗塞怎么办？输液治疗还是口服药治疗？

helpU 发表于 2012-1-12 21:15

                               
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9 m1 M5 }; \8 X# J给不出建议，唯有祝福。

+ X: Z; \) k5 E6 r, U9 l谢谢helpu。也祝福你弟弟。

CT报告今天才出来。医院的速度蜗牛般的。无奈。
CT结果还是有好的消息：右下肺门见软性阴影较前缩小，右肺不张好转，支气管下腔变窄范围有所减少。双肺内结节范围减小。纵膈肿大淋巴改变不大。胸腔无积液。左侧肺低密度影减少。左右右锁骨淋巴肿大 左边甲状腺结节（大小没记住）。总的情况是阿帕有点儿效果。
, U6 B/ \# l3 j2 X  增强核磁报告显示头部没什么问题。咨询神内医生说问题不大。今日出院回家。

多好的消息呀 祝福你们

弟弟从年三十开始咳嗽，然后间断发烧。温度在37.7度左右。胸痛难耐。有时胸闷憋气。一直抗炎、吸氧治疗。因为在家里单位医院治疗，只能化验血常规、肝功，其他检查都不能做。 血常规与肝功各项都正常。拍了两次X光，医生只能说病灶占了右肺的三分之二，其他就不能解释了。听诊说右肺呼吸音消失。使用了头孢类不同等级、阿奇霉素、左氧各种消炎药。沐舒坦化痰。病毒灵抗病毒。是感冒引起肺感染还是病情进展，因为无法检查不得而知。长期使用消炎药弄得医生与家人都很纠结。弟弟很虚弱，吃饭很少，自己走路都喘，只好轮椅推着。自己也不愿意转院，联系市医院也无病床， 一家人围着他手忙脚乱。每次电话，每个人都被折磨的情绪不好。看着他难受而束手无策。可是即便是检查了，又能怎么样呢？
   3月20日，换了索坦。第一天吃了两粒，第二天吃了三粒，看没有什么反应，明天开始吃四粒。嘱咐弟妹注意血象检查及其他副作用。今天从药店买了腹可安、固肠止泻丸、西洋参、维生素B4等一堆药带回家。家里什么药都买不到。都得等着医院进。
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真是艰难啊，期盼峰回路转的治疗。

英雄武松 发表于 2012-2-24 00:53

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( m, G5 o: C6 S真是艰难啊，期盼峰回路转的治疗。

5 C7 |, a+ Z: m) x  o' F+ u谢谢武松。也祝福你妈妈越来越好。
9 ]) A% {3 B. t唉，真是难。家里的医疗条件非常有限。出了状况只是干着急。出来看又比较远。 一年多，这个病把他折磨的已经不能自由行动了。

外甥的电话让我郁闷。说弟弟已经瘦的不像样。三十我见他时还是胖胖健壮的样子。一切皆好。我病了近一个月，怎么弟弟就变成了这个样子？我向外甥一通发火。大哭一场。
! c# a6 s3 l& [  上天保佑弟弟能恢复一些，坚持的久些，少受些罪。