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记录贴:母亲肺腺癌治疗(HER2突变,3次化免后进展,准备更换方案)

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94922 80 乐山仁乐水智 发表于 2026-2-3 18:09:11 |
乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 12:14:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-02-12 11:360 P; w$ A0 T5 }
哎!难,警惕免疫性肺炎,是化+免+抗血管,四药联合吧!多注意体感,

6 A: M& g) C: m# r9 W) J2 c* W5 n4 p又看了一下,我母亲之前咳嗽痰中带点血丝且肿瘤侵袭大血管,医生应该是考虑了这些因素没上四药联合。哎,抗癌果然是病理特征、药和身体基础素质的综合战争啊

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 16:37:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-02-12 00:30( w( ~8 t: q" [: k. {* v; V
先化疗,别加免疫。你别把路一次性都走完。化疗➡德曲妥珠单抗或瑞康➡依沃西单抗,一种耐药后,接着换方案。卡铂是骨髓抑制,顺铂是肠胃刺激,你看你们的身体耐受那一个

" r5 F+ {2 t1 Q: J* L: c( ]8 @0 u再次请教天涯老师,您说的化疗->ADC->免疫单抗的逻辑是基于最长可持续性原则吗?这个应该是目前CSCO指南的推荐路线。但湘雅医生给我母亲最早的建议是一线优先宗艾替尼(不考虑经济问题)或ADC;另一个朋友咨询东肿的专家后,给的建议也是一线优先上ADC。是否目前的指南已落后于真实世界的临床实践呢?虽然湘雅的主治大夫说既然已化免1次至少再坚持1次,但母亲化免后感觉身体确实不如前了,还是很纠结。也看到有其他老师说目前ADC二线疗效很好,虽然目前还没有一线的头对头对比数据,但推测一线的疗效也应该非常不错。

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 18:57:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 16:37
. q, l5 w& Y3 ?) _) [再次请教天涯老师,您说的化疗->ADC->免疫单抗的逻辑是基于最长可持续性原则吗?这个应该是目前CSCO指南的推荐路线。但湘雅医生给我母亲最早的建议是一线优先宗艾替尼(不考虑经济问题)或ADC;另一个朋友咨询东肿的专家后,给的建议也是一线优先上ADC。是否目前的指南已落后于真实世界的临床实践呢?虽然湘雅的主治大夫说既然已化免1次至少再坚持1次,但母亲化免后感觉身体确实不如前了,还是很纠结。也看到有其他老师说目前ADC二线疗效很好,虽然目前还没有一线的头对头对比数据,但推测一线的疗效也应该非常不错。

5 y% f( N& [/ `# @( Z阳光姐,曾有过疑问:ADC耐药后,再上化疗,会不会降低化疗的有效率,导致化疗路走不通。4 |/ i: `# [' B) x; P0 [$ ^0 O  A
所以我比较认同化疗过后再上ADC。
, h2 u- [6 B: ]

8 C9 B& m2 c& g% J  D                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 19:16:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-03-07 18:57* p" ~  R2 E) U/ {
阳光姐,曾有过疑问:ADC耐药后,再上化疗,会不会降低化疗的有效率,导致化疗路走不通。, p0 p! J+ F- [# l
所以我比较认同化疗过后再上ADC。
' H; @0 u. j: S7 {4 ]4 [) O
谢谢天涯老师的解惑。1 N/ L( `) Q  M" Y' _: O* ?5 [, q
前次找湘雅主治大夫问诊,她说ADC本质就是化疗,只是带了“精准导引头”;也问了如果ADC耐药后怎么办,她说针对HER2突变,那目前基本没有更有效的手段了。
- v9 _5 ?3 p+ e如果一线宗艾替尼这类TKI呢?TKI的耐药机制应该和化疗/ADC不一样。HER2突变以后是否也会象EGFR/ALK突变一样,一线标准方案变成口服靶向药?

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 21:26:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 19:16
- Q. M  ]: J! Z: S7 j$ D谢谢天涯老师的解惑。+ Q9 ]4 O( T- }" K' Z
前次找湘雅主治大夫问诊,她说ADC本质就是化疗,只是带了“精准导引头”;也问了如果ADC耐药后怎么办,她说针对HER2突变,那目前基本没有更有效的手段了。/ p+ j) ^  T0 ?4 t. E( y
如果一线宗艾替尼这类TKI呢?TKI的耐药机制应该和化疗/ADC不一样。HER2突变以后是否也会象EGFR/ALK突变一样,一线标准方案变成口服靶向药?

+ L8 K+ K% N1 z) h6 C  r+ H嗯,但是得他的药物特别符合靶点,才有资格和EGFR比。宗艾替尼对你们这个基因突变的有效率,你查一下。靶向药要是不对靶,那就是无效,容易快速进展

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 23:30:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 21:53
; B7 a5 |& o: b3 h* b! e1 {" B宗艾替尼看数据很好,二线治疗ORR 71%、PFS 12.4个月;一线治疗应该还没有头对头数据,单臂数据的ORR是76%。不过我一直对这些药厂的临床实验数据有一些怀疑,实验组和对照组的人员分配真的完全随机吗?

% [: B( G/ [& F) Z" Q2 m只要有效,靶向啥时候都可以用。EGFR患者也有化疗后再用靶向,没啥影响。可以把靶向当做化免的后备军,可以考虑化免➡靶向➡ADC。但注意免疫是否与靶向有拮抗,要不要留洗脱期

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-14 18:28:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
3.14 床位太难等,昨天才入院,本来今天做第2次化疗(比计划的21天周期延后8天)。但白细胞和红细胞还是偏低——感觉母亲的骨髓造血功能不是很好,很担心还能不能承受第2次化疗。管床医生让打了一针升白针,明天早上再查一次血常规。- y$ A3 {7 h0 j9 ?

# C  w$ \" y, {' ?% U% \  ~CEA间隔一个多月差距不大,1月29日9.62,今天是9.41。
1 I* y! @2 G& e; f+ C7 E' D9 b: U2 pD-二聚体指标1月29日0.06;2月12日0.15;3月14日0.41——虽然还没超过正常值上限,但一直都是往上走的趋势,血栓的风险也变高了; l+ K1 u- w- V9 k

9 N* o% w: L/ c" _, Z" J4 m                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 前天 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
4月13日,第3次化免前评估,主病灶50mm×25mm,相比原来缩小(早前给的主病灶大小43mm×31mm,但这次说是复测后原大小其实为65mm×29mm,也挺神奇的)。但肺内新发两个小结节。- V" F. d; J& L6 h) [* d

: Y/ ]7 [& I6 G! J! v) A5 v3 W4 _主治大夫认为有新发结节,判断病情大概率进展,建议更换方案。但先用宗艾替尼还是先用ADC,又有点纠结了。
3 \- T# L  k; c/ C4 }
% j. l; z1 y4 n5 j0 k% I% h
                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 前天 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
另外有个疑惑,是不是只要有新发结节就判定为进展呢?

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 前天 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-03-07 23:30
0 T+ D/ Z) N$ T/ u6 K只要有效,靶向啥时候都可以用。EGFR患者也有化疗后再用靶向,没啥影响。可以把靶向当做化免的后备军,可以考虑化免➡靶向➡ADC。但注意免疫是否与靶向有拮抗,要不要留洗脱期
8 s) e; m; P4 L  g
今天主治判定有新发结节属于进展了,化免方案她建议调整。后面准备用靶向药或ADC了。3 s% k' @! q7 {: ]  T
$ Q; N2 @# f6 W/ e. D5 |
好像要留洗脱期,因为昨天还是做了第3次化免,她让2周后再去找她门诊。

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