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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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418937 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子; I% O/ a! u$ c2 _5 r) ^

- q* L+ R1 Q6 b6 V4 ^差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
9 {1 E9 V+ j8 u( Z2 n$ N
请问你的速愈素是在哪里买的?9 Y5 `& g8 j' x- O; E# U
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子5 h4 {9 ]: O7 H, s4 D
: }; y8 F4 r# P4 N3 D) F3 K% Q
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
8 j4 K. C7 u% O8 e& A# G6 J4 i  N; j7 t" e4 g1 U; z& M" b) ~
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
6 g- X0 g! u- A! q4 g( a: e6 i明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。& Z6 H% e% h  d1 ~' D
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
# N* ]+ M- `- C& o- O: F5 h( ~( |* V$ R* \/ v& U! F
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日% G4 C. i/ z* d. e* Q
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 , A4 h  V9 a4 X# t/ C

& Q0 s2 C6 U  E! pAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%): W1 |. u( U4 C; U9 Y& Z
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57, r0 _8 w1 c& A) i/ E( ]- d
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7/ P5 b" W. K- f. c+ D
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
/ ]7 `6 ~" e# n  e血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
* {7 C# Q% c7 J( ^谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
0 b, @) p* C4 f; l+ \6 j* [- y谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64* @% X8 f- N! T4 P- b1 O
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
" _! n! t7 n3 L1 V. O; l- R直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
9 S) W1 O, k; |谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
! u2 Z) o$ S3 v/ V0 t/ b碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
5 j3 F8 ?  ~5 O0 w( h( I总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13- Y" H# R; J, y) }
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782! L# n0 c& F' z! u
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
: Y% {; t: w) g1 G0 D: x/ q1 u/ l尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510. C* j6 t1 L& o8 H; ]' M
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?! F7 o2 t; t+ _8 j4 s0 Z1 I* ^
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?/ E4 t7 c3 G% B6 y* x( e3 O2 H: e
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
% \, G9 y; x9 e( @( p6 o- e+ D4 N& a现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
# I% ~# g, \- f' D问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?# b. s: [; p8 s4 ]
; ^% h) ~+ B# j+ |7 O
$ C5 y/ f) H) y& b+ B
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?' J& Y3 t% O5 j
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
0 y# B1 |$ U) Y  P$ b" Y9 }7 \4 I0 r% m+ T# z
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。. P* t7 N) C- A7 q4 w$ z3 g
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