新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

憨豆精神 · 发表于 2012-4-9 17:25:51

活着发表于 2012-4-4 23:42

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弟弟，住深圳，45岁，去年12月3号确诊晚期肺腺癌，左上肺2.5*2.9cm肿瘤；8 [3 e4 `8 `% f: K. H
双肺弥漫性转移，纵隔及多处转移 ...

大概因为是高分化，所以癌的活跃程度很有限，看CEA的表现就清楚了，如果是低分化，升高降低都不会这样的小幅度。
因为对靶向药不了解，自己无理地预定吃靶向药无效，连尝试也不敢，其实即使用一个月时间试一种靶向药，完全无效的话，也不至于损失很大，趁着CEA不高，早就应该尝试口服靶向药，一旦口服靶向药有效，日子就大不一样，不是化疗的日子可比的。有化疗有效的历史，就可保底，没后顾之忧。
免疫组化EGFR阴性就不能吃靶向药了吗？VEGF也阴性吗？如果VEGF阳性呢？一旦VEGF阳性，岂不是有好些种药可吃吗？
一切没尝试的，都不可预先下结论。
建议：检查CEA，服阿西替尼7毫克X2（或西地尼布40毫克），服一个月，再检查CEA；如果有效，继续多吃一个月。如果没效，可根据CEA升高的程度确定下一步治疗。

活着 · 发表于 2012-4-9 17:37:47

憨豆精神发表于 2012-4-9 17:25

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感谢憨豆兄的帮助和建议，这期（总第六期，换药后第四期）已经开始了，做完下来就开始尝试靶向药！后续情况再写帖告知，祝好人们一生平安！

tyz666 · 发表于 2012-4-9 22:05:04

血小板低可以天天喝五红汤，我爸现在喝了好几个月了，加上点大米，就像是熬粥，这就是我们家每天的早饭，血小板就从来没再降下去过，可以试试，没有副作用的

活着 · 发表于 2012-4-10 09:13:31

tyz666 发表于 2012-4-9 22:05

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感谢"tyz666"，先祝福你父亲，希望他早日康复！我小弟用的是卡铂，对骨髓的抑制特别厉害，所以想法提升，特别是用自然疗法提升血小板特别重要！我会试试用五红汤，后续会告知使用效果，再次谢谢！

tyz666 · 发表于 2012-4-11 21:58:57

活着发表于 2012-4-10 09:13
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* z3 _- j$ G; l+ v- u1 u" m感谢"tyz666"，先祝福你父亲，希望他早日康复！我小弟用的是卡铂，对骨髓的抑制特别厉害，所以想法提升， ...

我爸爸骨髓抑制就很厉害，主要是就是白细胞，现在化疗结束三个月了还是白细胞低，一直就没升上去，还是慎重点吧，只是点建议

小蜗牛 · 发表于 2012-4-11 23:14:38

你弟弟这个化疗，药用的太多太狠了吧？
高分化相对来说好控制多了。

觉得医院治疗过度了

活着 · 发表于 2012-4-12 16:33:17

本帖最后由活着于 2012-5-29 20:53 编辑

小蜗牛发表于 2012-4-11 23:14
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你弟弟这个化疗，药用的太多太狠了吧？7 J! N( L4 x/ F; v
高分化相对来说好控制多了。

谢谢楼上的“TYZ666”和“小蜗牛”，我也一直试图说服我弟弟，但他是个性格固执，自以为是的人，因为前面治疗有些效果，他想继续下去（有点乘胜追击的感觉）；我与他的沟通觉得让我很无助，不过这两天已经将“恩度”和喜滴克“停掉了，下来第六期化疗，只想上”健择“，一是减轻副作用，二来测试到底是什么药起作用！？谢谢你们的意见和建议！祝好人一生平安！

我一直不建议用恩度，如果要用靶向，就用阿瓦！关于恩度，奇迹里有个贴，供大家参考：

活着 · 发表于 2012-4-14 11:32:46

我小弟的病情是：主病灶在左上肺，通过化疗有缩小；但双肺转移很厉害，几乎都布满了（是围绕肺泡的），像满天星；而且化疗对这转移部分没有起到很有效的作用，医生一致认为减少双肺的”满天星“才是目前治疗的重点，因为该症状是很影响生存的（造成呼吸急促，胸闷的主要原因）；我是认同的，但让我头痛的是：为什么化疗药对主肿瘤有效果，而对肺泡转移部分就没有；是不是主肿瘤与肺泡部分的基因不一样呢！针对肺泡部分，有没有其它好的介入治疗方式？请各位老师、高手建议，谢谢！

海东青 · 发表于 2012-4-14 13:31:22

恩度据说效果不敢让人恭维，钱倒不少花，我们的医生从来没推荐过。升血小板我说一下，母亲前一阵服用索坦血小板降到29，医院给打升小板的针，我们找的熟人根本不建议打，说是基本上是属于白花钱。后来用红衣花生煮饭，然后每天两次阿胶粉，效果非常不错。我们没服阿胶前第一次血小板是35，打了一天升血小板针，第二到是29，第三天我给买的阿胶粉服用，第五天又查血是47，后来我们就没再打升血小板针，只服用阿胶粉，喝牛奶、吃鸡蛋，第八天查是78，比打升血小板针的效果还好。