4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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# |2 f l2 }* }- v: K一、情况介绍
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5 l' w7 R6 ^2 Z' C# R为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。+ V# g u3 _2 f1 c- l* \
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最近5个月指标:
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) T% A( ~' X; @/ @6 e: x, g' ] vCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.155 A# s. W' ]$ q# Y1 v
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
' g& N; L2 A, i- [; R# M! o7 ]% SCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
# q) J/ a2 c7 H, [+ ECA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
% F+ K, u2 d5 S% |铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
7 E5 N/ R+ W @# m+ H e0 F* e
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22/ Y: ~! ?2 i/ L7 }' v. K
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
, y9 b' P% K4 n6 D谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25, L6 n/ I7 k' {* c
碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->1145 a: _$ f$ {! V V
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! }8 F+ e( m3 O u6 o7 {( a
二、分析:" e5 g: ?+ C# y% ^: J
0 d* l/ J2 s6 z, e" s* [) kCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
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" q& R( Y* G5 K' n从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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& b6 D, v4 r& ]4 p# ?如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
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三、其他回顾:8 s) F e; ^ a3 C! s( \9 L4 a# S: l
) A- y: l. g* d% O1 _( ?1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。3 e1 \- Q# t% U* A" Z. ^% O% y
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。
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; r# i8 { K4 d! y6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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8 x0 s" h/ ?8 C* g5 V" s3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。# T6 q S& r$ ?( }0 C8 p- U5 j. t5 [
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
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我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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