目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。+ W4 L9 m3 L3 Y3 M( M% G3 s
, l6 d1 W7 i! h+ ^1 G7 t4 J该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。, F" \, M7 ?9 o- T {* t
' J7 t- Z/ c3 W$ i6 Y初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。/ p( i/ ^ ^/ o% ]: x8 E/ b2 E
6 x9 [" @. h" F6 S% U) k
该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。
7 Y' e6 I7 X" h! R; f$ u( \. q
I2 c3 [- t( M2 M+ \, \' @ G6 ?3 o2 iAriad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。
" h3 z( n# |3 J6 G
0 T+ y& Q* f8 V' j3 F$ n! }AP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。0 A" j& H0 a. d7 F ?5 I% o
: ]3 c3 t0 V# D1 R: p |