妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

% X2 C3 G3 T8 h7 C% ^2 p! V5 W% _
, |# F+ J& r5 H我印象里是鳞癌用阿瓦斯丁，31%出现致命出血，腺癌的话是4%。到一定时候，我是准备上替吉奥的。瓶子说奇迹网上的人用替都无效，如果这是事实的话，我觉得应该考虑三个因素
% E2 x7 S( B5 D  t6 T0 t$ L9 U: G/ l1.替吉奥是日本研发的药物，相对于欧美的药冷门一些
2.替吉奥主要治胃癌
3.奇迹网上的人大多都倚重医院的正规治疗
5 j) I% B2 G- v4 D0 `7 G
4 s% ~4 @; k, E$ ?所以他们用替吉奥都是三线，四线的。替吉奥用于一线二线，美国人做的数据还是可以的

bkcui 发表于 2011-10-31 21:24

                               
登录/注册后可看大图

- e. ?0 @( b7 E( P% j# E8 @的确咳血是啊瓦的禁忌症

% u! j/ Q1 e) o  W谢谢bk《叔叔》。

4 C/ I5 |  }& r( @8 c, I感谢大家的支持、鼓励和非常好的建议。
实际上使用爱必妥是跟随那个指南当中说的，爱必妥+2992联合用于治疗TKI耐药的有效率比较高，爱姐姐又正在进行这个临床试验，就跟进了，但是使用了爱必妥，却由于2992对于肺部的巨大伤害而不敢配合使用了，于是就只剩下了爱必妥，又由于爱必妥副作用小，于是就选择了这个副作用小但疗效不好说的方案。

Michaelfung 发表于 2011-10-31 21:44

                               
登录/注册后可看大图

我印象里是鳞癌用阿瓦斯丁，31%出现致命出血，腺癌的话是4%

是有这样的说法，在阿瓦说明书中的。
谢谢。

英雄武松 发表于 2011-10-31 19:08

                               
登录/注册后可看大图

因为钱，家里一直有问题，一言难尽啊。
- X0 i# X5 M6 N: a阿瓦，我唯一担心的就是出血问题，如果没有这个问题，可能早就使 ...

$ n% c, t$ C0 A: }# F* x会不会用阿瓦斯汀引起出血？要解决这个疑难很简单，验血就知道，如果血小板不低，凝血时间不长，出血的可能性就少之又少；相反，如果从来不咳血，但血小板很低，凝血时间很长，用阿瓦斯汀也属危险。
- t8 e7 ^2 l3 U3 }5 t" ^8 D; s- M; K6 t咳血不表明是出血倾向，由于咳嗽剧烈而使小气管或其他小血管破裂，便咳血。这等于我用易瑞沙期间天天刷牙都出血一样，但这样的出血不表明我有出血倾向不能使用阿瓦斯汀。我一停止易瑞沙2天，刷牙就完全不出血了，但那时的凝血状况与血小板高低并没改变。

憨豆精神 发表于 2011-10-31 23:05

                               
登录/注册后可看大图

6 Y* d% n; l$ p1 q+ {* m( e会不会用阿瓦斯汀引起出血？要解决这个疑难很简单，验血就知道，如果血小板不低，凝血时间不长，出血的可 ...

) E( R) G6 t8 W7 x+ s谢谢憨叔的指导。

                                                        可能遭遇了假药。      
        几经考虑和争议，我还是决定再打一次爱必妥看看情况，结果就出了问题。
        今天妹妹陪妈妈去医院，然后药代送来了爱必妥。
        妹妹想仔细看看这个药，拿到手一分钟不到，药代就不让继续看，说你哥都不看，你看啥呀。后来妹妹坚持要看，就又给妹妹看，妹妹感觉其中一个包装有问题，就问他：”进口的药，怎么包装能有问题？是不是打开过？“，药代说可能没有包好，但药不会有问题，妹妹还让他解释，结果他拿药就出去了。
* q& b, V; Q7 S4 r1 ^" x8 c        等了半天，妹妹以为是找医生去了，结果药代走了，不卖了。
) [: o) j3 {# I! C3 C0 U        妹妹找了医生，医生说不可能是假的呀，找个人经常跑这个医院的。
        药品是英文包装的，妹妹发现上面有日文，同时有两个读懂的汉字---毒药。
) j4 w5 Q% d! z' r0 R     

       妈妈认为，如果是假药，第二次可能就是假的了，第二次打完后，咳血还保持减少的情况可能就是第一次注射的还在发挥作用，到了第三次注射的前一天，已经没有效力了。
3 t! Z/ I& B1 Z      10月11日，第一次打，第一天咳血马上减少到一口；
8 @: q) |7 ?4 m4 A" ~/ J      10月18日，第二次打，咳血还是一口，没有变轻和变重，24日，突然开始咳血增加；
" n! P6 `+ {( ?+ E& p! [       10月25日，第三次打，咳血增加很多，一直到今天。

      如果是假药，这些人真是太丧失良心了！     
        当然也可能是真药，可是真药的话，那个药代为什么要走呢？后来给我老婆打电话，说他有点别的医院的急事，所以急着走了。

+ a8 e, U! L9 [+ A7 x9 p     花了这么多银钱，浪费了这么多时间，耽搁了病情，真是作孽啊。
4 P4 S2 ~4 @/ J5 X; v* R
      

英雄武松 发表于 2011-11-2 19:03

% e, S, S3 ^8 g; A+ {9 Q1 B1 R$ e* h                               
登录/注册后可看大图

: G9 j2 u; q5 y9 z! @' B; d% H5 M2 k可能遭遇了假药。      
; _7 L" k: }0 a" @4 @) h        几经考虑和争 ...

* ?' N+ g* {9 Z$ X! {之前的药打完了包装有没有留着？上传让懂的给看看。

bluest 发表于 2011-11-2 19:53

$ P1 F* v' O9 G3 v3 `                               
登录/注册后可看大图

; o1 @  Q# T" _之前的药打完了包装有没有留着？上传让懂的给看看。

药都是在医院的护士站里放着，估计注射完当医疗垃圾就都扔了吧。

武松，如果要用贝伐单抗的话，也得认真考虑，这个药价格这么高，并不是对每个人都有效的。我家先生用了两个周期的贝伐单抗+紫杉醇脂质体+奥沙利铂，自己感觉病情没减轻（肩胛骨和大腿的疼痛比没化疗前还严重了），在准备上第三次化疗的前一天，我们查了CEA、199、神经元特异性，结果这两周期的化疗太失败了。CEA化疗前270.6化疗后262.2；199化疗前444.2化疗后939.5；神经元特异性化疗前92.25化疗后96.81，说明病情仍在进展。在 没有办法的情况下，我们又重新吃上了易瑞沙每天两粒（易瑞沙是5月底完全耐药后停的，担心无效所以吃的两粒）10月12日吃易瑞沙，31日去做了检查CEA下降到224.5；199下降到430.8；神经元特异性下降到65.78，说明易瑞沙在停了4个多月后又有效了。