本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-1 20:58 编辑 7 c' E8 _& p; W( U% t- H' Y8 R
8 i& ?6 L" x( l4 Z8 S
出外学习了5天时间,妈妈也没有及时服用上易瑞沙。
' ^3 \2 S% a4 m- a" s! t9 |
H7 o* U! i# x. J( ]关于是否服用,争议颇大。
# Z# a; B. [0 U/ W& ^+ R/ T
' G8 J# t% k4 K# W28日,去了医院,带了3月23日片子,以及最近的5月15日片子,主治医生看了后,认为主病灶有所缩小,并不是CT检查评语上说的无变化,小结节确实增多增大不少,但在主病灶的下端,不太说明问题,对于胸椎、纵隔肿大等未表态,心包积液确实增加,3月23日片子上就出现了,建议服用利尿的药,实在不行需要抽出。7 N7 w, S! \5 V6 p* q1 u* S
* `" c2 B" `7 o' y/ i' O
这个意见结论,说明了阿瓦还没有完全失去效用,多少让人心里好一些,但我自己认为应该是力量趋弱了,可以说接近耐药了吧。
8 Y z6 R- D1 p$ H( g; R
% N& V7 P& E3 l4 y" d! `对于接下来的治疗,主治医生建议可以继续阿瓦单药,建议咨询其他专家的意见。
9 l" f* R, }4 ?" L$ K/ }5 W我问了,阿瓦的试验情况,最长时间使用阿瓦是多少,主治医生说到现在有3年多的。
1 m+ R* g$ \% a
' m7 D7 p6 |8 l接下来去请教老专家,专家对我想换易瑞沙的想法进行了批评,认为继续阿瓦治疗才可以,并且目前病灶如此增大正是我家不遵医生意见,不及时化疗的结果。同时认为易瑞沙已经耐药,再吃也没有用处了,倒是可以去肿瘤医院试试克里锉替尼,先去活检试试ALK阳性否,如果适用,会取得好的疗效。很气愤的说,我家的病他们治不了了,让我们自己治吧,我要当医生会比他治得好( ,当然是气话)。我和妹妹紧着劝专家不要生气。( l4 ^# _( f/ e
出来后,又把片子给了主治医生,说给主任帮忙看看如何治疗下一步。2 h: k. @7 v) n" M) V4 U8 K: p
3 a7 x& s0 f5 L" F9 @3 X) {) b9 l0 L. I# i+ Q
|