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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1192751 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

- Y" v8 n0 J5 L! \5 J2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
1 W% }1 V: E  V0 U. I4 X8 ]5 r7 K4 H在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
) ~0 b4 `3 ]  f, }: 慧质兰馨 姐姐你好/ s" x3 ~$ {0 v1 n, c0 W2 M
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

2 `0 f6 h3 o* _1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
0 J: A9 x8 w4 v% ?4 H$ P. g0 m' R
: A) ~0 J8 U. x% `$ s; x+ M2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
7 O) Z0 G. T3 S) U6 _' D3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
- `% B' M3 Y' \* J! o9 \% `( S7 o1 E  |4 T& }  m& w" O
/ M# P/ Z3 Y# b% f% N1 r! X. _2 t
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 9 K- Q* d2 G$ p. ?) }( P$ u: ?
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

; S" m+ f9 \4 j' [; U! `7 I建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 4 ^5 h* _4 I/ ~- s: ]
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
) m2 P& V' p- D  T" }9 s
) S  H/ p  ~3 N9 ~% O& w2 q# u1 q2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
! U+ X# ?  T" U8 m4 j8 S% o
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,: J1 e) }* g7 n6 i' `1 l
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
7 B; p+ ]/ O6 Z& l4 n" h4 M2 r6 v# z3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停1 L, {. [" v- L) B; \$ X
(我爸爸非小磷癌IV期))
) P; _" u% a' x& N& L2 X4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗" b# z/ ~4 t9 ]) Q0 b: h
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
+ ?* U- g- }0 Z4 L3 v1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
! {; X" C* T6 ^0 k- W0 ?2我有点 ...
# F% z2 N! r5 T* M* I7 e* ^
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 9 H/ K' I$ S; u& T, N
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
4 J$ \. p$ p( B5 g5 M1 E) @兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

$ ^% M# q! P! X0 Z; u' }) ?, N" |3 K$ W# @
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
6 v2 Z- j; U% _4 f' X1 a3 v( ?兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
4 e& v' m. c2 j# n! i/ K- o0 m9 k7 W
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
, r' y3 E: B' u, k$ w* ]* z% J

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