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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1260395 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

) l8 E  i5 @) v5 n$ l4 U( J  F% z2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
1 t' Y7 q8 U" s2 r- d1 J) |在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
& R4 ^/ Y" w/ K3 C: 慧质兰馨 姐姐你好0 G3 E' t' ^# C5 S* b! R+ {4 C6 e
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
- W& T( s. V# z  v6 `: T
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
" A( P' d# C0 i3 K6 G$ X/ f0 s3 \3 e9 w% q) H- [
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
$ |) k) q% N0 `- r1 o! N; t3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?( _0 Q* u4 F5 ~& V# C* J. x; {

7 I4 j/ D* r3 \- Z) r* u+ G1 d. U/ i; ~" {' c6 Q! X; C
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 1 f8 [8 W1 C# w- Y
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

6 X6 ]" L  R1 ~2 @$ q+ C9 r建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
/ y1 L* O* l6 H1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。) X9 Y7 l( @/ m/ g$ L/ _9 K9 E# i" y
8 o- v  z! K# k: Q+ V
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

! a2 [0 ~8 ?) Z6 t1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,4 {7 v4 d' Y: y% _2 h( u
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,* s# X9 [: ?' F) i# g' x% K
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
+ z& B, j; {9 `' r3 _/ N; Q! b+ m(我爸爸非小磷癌IV期))3 L# |$ Y" K3 a9 F
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗" H, G6 c6 `, F  ?' K: a
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
/ j: ~( u% a2 z+ A7 _1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
$ b8 R" J% [/ F$ R2我有点 ...

% ?3 H" n& V  J5 u- ^你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
) U3 B! h: {4 O4 I/ Q& W$ n* x8 z
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 * n. b# ^4 w$ D2 r- n- F
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
% [' S0 W0 W$ E2 Y7 h* @$ r/ V

1 c: A' r7 N9 n7 F你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 ! T6 X( |- A' ~3 E7 U3 R" P
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

( e8 i5 s( Z& O/ o没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
$ C, Z$ _% K1 W4 s/ L

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