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两口子一起努力(感恩!)

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1241395 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
9 C5 r/ v+ L  t; e' `  Z3 v$ |红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
# k" m6 T9 E- [4 C
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2 `3 i' _  a: Q$ I7 v3 [4 s
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
( A1 D& I0 O! {7 ?' {2 S) Q我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
3 ]) ^) ?4 w$ f" Q5 n' G% O! e无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
9 L6 O" i# F9 Y( J4 S5 v' @; ^( |0 B3 z$ h& z& W* e
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6 P5 j+ }2 j# h# P  A. b( X0 X, I% F- h% u9 k2 G, W8 n
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。  h" ?& l$ a1 p; }' U8 E0 M# [
8 k% r, d6 x7 C( _
力比泰说明书:0 v4 E6 k0 s- M
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松+ l! V  M1 j) |" H! B4 [: Y. `
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
: C$ |1 H, n9 [" r# Z* h8 M" w$ B本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.: p4 M! M1 g/ U, `
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
; R/ [/ X1 K' A1 \6 Y
; B. W1 z  e- x1 g1 `! C7 t; m% G& t+ {不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
, T( |' w% Y2 M% {) y6 h她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
5 k8 f2 u: G; C) z1 J+ _她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
8 k3 b  S6 k2 }% {$ v; u3 V她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。/ J( E! }% N0 W7 J$ K4 E1 `) j
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!5 w4 B$ X9 |- e/ \& E
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
' w9 P  K% x# O1 A/ D7 r! A& `+ y. {她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
" J. i! ?$ V6 s" q8 S9 }# k她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!; k3 C% G# g" n4 m; _* S) Q
……
6 I* ?9 m3 Z6 e  V3 o+ }8 t6 J! [. \1 t6 d# C# K* d. c
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
9 Y2 V. ?$ ?" X
% v% Q, _! [4 x. ^! T) I, n# X以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
( V4 i% t% o% D5 A' |" I* K% B5 @/ C) N9 Y; g3 s: L! M4 ]& M& [! g6 {
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
6 v7 m6 X8 d! T2 b. A( X
6 ]+ I' \& I3 O1 M7 B还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。* Y  V3 x  [" r4 g: }, G' D
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。0 _5 T! y  s. b+ T  F
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
5 I) G# K9 s& H
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 0 Z( m& u4 a3 L: e8 E( v* F7 }

1 P; \3 e0 A1 f4 k& x回复 茉莉-花香2 的帖子0 _4 |" X4 W2 d& ]
7 f* s0 W* E2 U. Y
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
$ t$ |+ @6 W$ K- c' x  w8 r我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。& v' W1 ^3 h) f: O$ L  _
现在最大的问题不是腿痛了。
7 ]- x8 T, b& x3 e" D+ O1 [昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
( g, [7 i8 h& p, E希望快快好起来。! j0 i  ]7 x+ z6 |) I
祈祷。
4 E9 D2 E! S0 I( f, v9 B

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