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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1254357 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
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[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-6-9 09:48:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
我目前上周确诊的肺癌末期,糜烂性扩散,医院大夫只给抽一下肺部积液,做基因检测,靶向药是否能用时最后的希望了,妈妈身体很弱,化疗不知道能撑多久。。。
☆。。鱼儿.  初中一年级 发表于 2013-6-9 12:22:13 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
祝福老马父亲。。也感谢老马为论坛和广大病人做出的贡献。。
我没有孩子,患病中的妈妈就是我的孩子。
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
上次说的不强细,我老婆43岁,自己本人是医务人员,2013年3月14日查出肺腺癌多发骨转,现已5次化疗(0.8力比泰+顺铂),4次后增强CT评估属于稳定(sd),没有缩小.cea检测:3月16日 95.32 (第一次化疗前2天)   ,4月6日 131.91(第二次化疗前3天)   ,4月17   159.78    ,4月27日 152.74(第三次化疗前3天)     5月18日 141.55(第四次化疗前3天)   , 6月7日 158.46(第五次化疗前3天)  , 基因无突变.E++,V+,H+.今天6月11日刚做了第五次化疗,目前很迷茫,后序咋治疗?医院给出的方案是6次标准化疗结束后,进行单药力比泰化疗,求问老马现要不要换药,换啥药?因为我老婆的cea一直在高位,以前是正常的,我也想换成服靶向药,但cea太高,是不是先换化疗药,又没把握,偌大的中山医院没有做药敏的.谢谢老马了,谢谢了!!!!!!!! ; W1 G# v, m" t! L( Q6 ?$ f5 M4 b
老马  博士一年级 发表于 2013-6-11 21:29:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
5次化疗,CT只有稳定,指标上涨,我认为再来一次化疗没有意义了。! W% e8 V. I9 b6 ~
ALK突变检测做了吗?药敏试验意义不大,不要做了。
2 e% h. ^: R7 ~) g4 ]! ^建议上易瑞沙,基因突变检测不一定是准确的。
% R7 ^0 L7 w& B之后化疗可以先用泰素帝单药,以及吉西他滨单药。
2 n3 z! Y% G- `# Z7 n7 x铂类再也不要用了。
, k% w; p2 f3 [
个人公众号:treeofhope
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:57:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
谢谢了,ALK突变检测量不够(因为是做气管镜的),现在cea在高位,最后那次化疗后第几天开始吃易瑞沙?

点评

可以直接开始。不用等。不影响效果的。  发表于 2013-6-11 22:08
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-12 21:49:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马,我父亲3月初发现非小细胞腺癌后,先行两次化疗,大夫说效果不好。主要是有胸水,接着一个月前开始吃特罗凯。6月7日特罗凯第22天后进行了检查,:ct显示和20天前相比:右肺原发病灶大小基本相仿,中隔淋巴结有增大。胸部积液增加。CEA检查从22天前的32变为现在的28,有所下降。但是,这个大夫以CT结果为主,判断这次吃特罗凯也无效。所以,她建议下一步要不就换一种方案化疗,要不就转中医科。在和她讨论中,他的主要观点是吃靶向药期间中隔淋巴结还在长!!所以,大夫认为靶向药无效。8 T9 u7 K# U, T1 V
我们下一步的选择无非是:1,继续吃靶向药!2,停靶向药,换新的化疗方案;3,放弃西医治疗,中医保守治疗。
" Q9 F" v6 r9 ^4 B我真的想听听你的建议。' O6 @- C, w1 }, J/ G" p) B
病情帖子:http://223.4.97.135/thread-10068-1-2.html
2 }( }' }0 `' i: ]
6 E$ B3 M1 U& K) l" z谢谢!
老马  博士一年级 发表于 2013-6-13 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。
# e' m. O4 l0 f- F血常规和肝肾功能正常。# Q6 |3 r5 I/ Y
CA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.8+ ~6 S2 Y9 L$ z4 Z# H
这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。% `+ S1 {( s, b! v0 @$ |
===================================================
7 R$ J: u4 w# s6 k* S: w, Q' e) g2013年5月23日1 x! r9 g4 S4 _# Q( W
血常规和肝肾功能正常。8 I9 V' `1 h, `7 P
CA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.0
& x+ S3 E3 d: V' H! f  A: K) q- S===================================================* I) @, s" R: G$ Q9 ]2 |$ v
2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.14 @# f. h3 ~8 m) ?& y& F
===================================================
9 T; p9 O0 D6 D6 S7 h/ j+ g
个人公众号:treeofhope
candy06114  初中一年级 发表于 2013-6-13 20:10:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
老马。想请问你买的氧气机是什么牌子的哦。想为妈妈买一台
笑对人生  小学六年级 发表于 2013-6-16 23:24:15 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
老马,您好
+ P' s3 S/ S: f  j            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右肺上叶支气管堵塞,两肺散在多发浸润病变,右肺门及纵隔淋巴结肿大,心包增厚少量积液,两侧局部胸膜增厚,两侧胸腔少量积液,两侧锁骨上淋巴结肿大,部分锥体及右侧肋骨骨质密度不均  ~- G2 a5 a8 z: E
    酶标:CK5/6- P40- CK7+ TTF1- CD56+ ChgA- EGFR(-) VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+)
5 y* h8 j) K; r1 V0 g3 H    EGFR基因突变:18、19、20和21外显子未见突变& N0 w( {* n0 X- C/ o; v( C, G
    锁骨上淋巴结活检,低分化癌,结合免疫组化,倾向大细胞神经内分泌癌
6 Q6 k2 l/ D# f( n( C
$ l5 V7 Y7 o7 ?/ G( G    5月24号开始化疗方案:紫杉醇+卡铂
" a& f" ^# W6 ^# |& z9 \# x$ n    到目前为止,老爸的锁骨上左淋巴几乎摸不到,大概只有米粒大小,右淋巴因为做了活检缝针,目前还不好评估,几乎已经不咳嗽,声音也不太嘶哑了,在复诊的时候,医生根据这些情况判断该化疗方案应该是有效的。0 P: w' q$ L1 o7 V3 ^8 E
    但是,到6月11号,白细胞从11*10^9/L下降到2.7*10^9/L,于是在复诊的时候14、15号打了升白针(瑞白),16号白细胞上升到11*10^9/L,这个方案最大的弱点就是骨髓抑制很厉害。
$ u2 W) o" H' I5 [
9 E# [, L" d0 \/ W       接下来的治疗方案初步设想是根据血象在再做一次同方案的化疗,但是要减少剂量,毕竟心包和胸腔还是有少量积水,另外胸膜和肋骨还是有点问题。
7 u0 N$ m& o9 {% |6 m3 i* y: V
3 M& g% a5 r9 E" j1 q        原本打算两次化疗后,就进行靶向药物治疗,以求稳定不发展,等待身体恢复,目前准备了印版特罗凯,但是免疫组化结果出来后,我就有点茫然了,EGFR没有任何表达,VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+) 都是弱表达,还请老马帮忙看看,我应该从哪些靶向药物开始比较合理?
4 `2 H, P% U+ e+ V3 S0 C# U  |- ?0 F5 Y
     急等答复,谢谢啊!!!) p8 P6 C8 R( i5 G/ v
# ]' R0 j! m: {3 q9 u
      这是原帖地址:http://www.yuaigongwu.com/thread-10465-1-1.html% t5 f" f; ~4 n0 Z" K
阿梅  高中三年级 发表于 2013-6-17 08:52:19 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-6-13 17:07
8 `. y- |$ F5 T' ]6 v# r0 q2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。* C, d( f1 ]$ S& Q1 t- j* s6 b) P
血常规和肝肾功能正常。% I7 t8 {( a' t( O
CA125 61.3(比5月23日 ...
1 V, \6 K" G& T" R# X7 ^  B4 A( `
老马,真厉害。羡慕、嫉妒、恨自己!

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