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母亲肺腺癌治疗过程,化疗,克磋替尼治疗记录(不断记录追随)

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834399 619 今生的等待 发表于 2012-10-20 00:57:45 | 置顶 | 精华 |
今生的等待  高中二年级 发表于 2013-4-27 01:20:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
2013年4月26号,昨天和老妈从西安回到北京,吃克药已经第五个月了,拉肚子问题一直还是断断续续有,恶心吐到是很久没有,但今天早上吃药后一个小时左右老妈吐了,也不知道怎么办,没有一个好点的办法,今天去东肿找了几个医生,就左肾上腺的问题进行咨询,我们内科主任建议射频或氩氦刀,他的认为不适合做腹腔镜,更不适合手术。放疗科的主任5.1后带我去找泌尿外科咨询下,看来这个分工很细,平安老师说的对,要找权威的医生多咨询下,现在我是比较倾向三种治疗方法,1手术,2腹腔镜微创手术,3氩氦刀。5.1后好好在301咨询下,现在我对癌负荷这一说法还是有比较清晰的认识,最近找的医生也都同意肿瘤太大癌负荷高,治疗手段,包括药物效果相对来说都会打折扣,所以怎么样把肿瘤负荷降低也是一项重要的事情。牛牛同学今天也就克药对肝转效果差说了一些她得到的信息,大致情况是在国外论坛上看到,克药对肝部损伤比较大,所以肝部有肿瘤效果就差些,增加肝部毒性,本来是治疗它的,结果反而加剧它的负担,这个说话虽然不够科学,但也应该引起重视,是不是有必要用些护肝的药?这样让克药效能得到更大的发挥?这个病有太多需要去注意的事情,所以不能怠慢,近来我有点小富辄安的心态,看来需要调整调整,从新征战。
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-4-28 18:23:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年4月28号,今天拿到吃克药第四个月的CEA检查,情况如下:
' f, @+ {* R9 x3 ~* t/ A4 T2013年4月27号抽血查CEA癌坯抗原:20.65(标准0-5)         ; G$ ~/ y5 C( N1 D
NSE神经元特异性烯醇化酶:36.08(标准0-18)          3 d% K) j: |& H6 j# T
CA125糖类抗原:7.94(标准0-35)                            : W" n6 c( z6 R
cyfra21-1细胞角质素片段19     29.97(标准0-3.3)               
! z; a3 T8 |$ QSCC林状上皮细胞癌相关抗癌:0.5(标准0-1.5)                     3 K, U+ W# R0 K0 l
CA19-9 糖类抗原19-9 :22.10(标准0--37)  - b  z% z+ `/ m  T) E
CA15-3  糖类抗原15-3:48.19(标准0--25)         
# P/ U% o% F; r6 I# {* Z- ^# K8 v丙氨酸氨基转氨酶:42(标准0-40)                      7 V+ L. t9 ^- z, \" \- [
天冬氨酸氨基转氨酶:38(标准8-40)  K6 |/ A4 |3 o9 J( D4 K9 M5 m- n
$ Q9 U- x9 s/ l& F, H6 G
; l6 I3 ~5 v6 x: g" n, c
对比上一次基本上都升高了,头大啊,是不是耐药了?这是上一个月的检查记录“
3 K/ J3 r+ ]/ \# h; P0 s5 ^  k% l2013年3月14号抽血查CEA癌坯抗原:12.61(标准0-5)         ; V$ `) ~' Z4 Q/ X" z; G. E  l5 s( X
NSE神经元特异性烯醇化酶:23.87(标准0-18)         
) X* _2 a8 Y$ Q3 g7 S# S* s  TCA125糖类抗原:10.20(标准0-35)                            * m5 G# k, A% d7 B  q% c. H
cyfra21-1细胞角质素片段19     15.61(标准0-3.3)               
1 E5 i$ w) {  LSCC林状上皮细胞癌相关抗癌:0.8(标准0-1.5)                     
+ v( Q& h0 S! o* a5 uCA19-9 糖类抗原19-9 :19.01(标准0--37)  ) X. d2 h5 U; K) s% O) I9 Q, P
CA15-3  糖类抗原15-3:75.59(标准0--25)         
- y+ m" {1 X5 a丙氨酸氨基转氨酶:50(标准0-40)                     
, K3 D& y, t$ |# ?& P天冬氨酸氨基转氨酶:39(标准8-40)
* T9 m! J# B+ c/ v+ N& A, C- Y+ B" e
  J/ N  X! b! J( W4 n9 y' R
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安安康康  高中三年级 发表于 2013-5-2 09:47:49 | 显示全部楼层 来自: 南京大学
本帖最后由 安安康康 于 2013-5-2 09:51 编辑 # H8 {6 a: N, }, N4 d5 y- I, ~! I( k

: a- m% g" G* `8 b" U+ h) U/ Q; E实在帮不上什么,你妈妈跟我妈妈的突变差异很大,不过你家125 153 还是降了啊,不算太差吧。平安姐没给什么建议吗?
今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-5 02:20:24 | 显示全部楼层 来自: 广东
2013年5月5号,最近一直在外地没有记录,前几天CEA结果出来,彻底把原计划打乱了,现在听平安老师的,把海参,虫草,花胶全部停了,过多些天再 从新查一次CEA,老师说我家CEA还是敏感的,保佑是因为花胶引起的标志物高,可千万别是耐药,过些天回去赶紧联系医院,看肾上腺怎么处理,然后着手准备LDK378临床,诺华在香港招募入组,密切关注,打算最近在做个全身影像,我很担心是不是脑部没控制住才CEA上涨的,现在老妈状态还是不错,没有感觉不适,如果克药真耐药了 ,就要赶紧下一步治疗,老马说如果真耐药,最好一个月内能入组,不然就AP, 脑部和肾上腺也要先处理一个地方,我考虑还是把肾上腺先处理,肿瘤太大,脑部还没症状,观察先,不能一下全上,不然就过度治疗了。过2天回北京,一定要在5月份把这些事情,全搞定。
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-5 02:21:31 | 显示全部楼层 来自: 广东
( Y8 j' {) [  x# O+ l, P
z在好好做个检查,然后看情况做下一步方案。谢谢关心!也祝福你老妈治疗顺利!
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-11 15:23:16 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2013年3月14号抽血查CEA癌坯抗原:12.61(标准0-5)         
! h) A& y5 p$ N, f2 i6 v7 g: FNSE神经元特异性烯醇化酶:23.87(标准0-18)          : O/ T; N* b8 p- Q$ L
CA125糖类抗原:10.20(标准0-35)                            ) @7 N9 O  d+ _
cyfra21-1细胞角质素片段19     15.61(标准0-3.3)               
% i; Q2 c9 @( t3 {3 Y! R. ^SCC林状上皮细胞癌相关抗癌:0.8(标准0-1.5)                     
1 C! C. L3 n' z) GCA19-9 糖类抗原19-9 :19.01(标准0--37)  " L& J' b7 T! A" r
CA15-3  糖类抗原15-3:75.59(标准0--25)        3 l  A2 I4 }: g6 J

/ M# C, @9 b% D0 X2 T8 m  @' _! j4 P' \; g% Z; C
* M7 w! f4 }( d5 c, [' m
. q! j: g* y- L* L6 \4 a8 ]

9 X% A1 k# k  x3 l( D! _( e2013年5月10号,今天早上去301找介入科找主任,管用氩氦刀相关事宜咨询,主任看过片子说氩氦刀和射频都做不了,让我去放疗科看看射波刀,他说肾上腺那个位置不好,在肠子后面,而且大血管抱着肾上腺,怕冻坏了,最后他说粒子植入还可以,但也比较麻烦,这个情况 看来我要多方在了解了解,如果氩氦刀真做不了,那是不是腹腔镜更麻烦? 这几天又出差,下星期回北京一定要想办法找到腹腔镜微创的 张旭主任,听说这个人在全国 泌尿外科 腹腔镜都是数一数二的人物。
! @6 `9 Y3 ^- o  _$ [, f- ^9 `7 l" O

" x3 G5 Q' L9 |
' \8 h& ^( Q$ W- f6 w* |
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-24 02:16:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
2013年5月23号,一晃快半个月没做记录了,现在是越来越懒了,一晃吃克药到这个月22号也就是昨天,整整5个月了,天天怕耐药,这日子也不知道要怎么过,这次检查结果出来了,脑部肿瘤缩小,肺部缩小, 双颈淋巴结不变,肾上腺不变,肝部稍微增长,身上转移灶太多,肝部一直没控制住,虽然进展很缓慢,但必须先处理肝部问题,本来之前一直在跑肾上腺的问题,平安老师的建议,首先 腹腔镜微创,其次氩氦刀,现在不得不先搁浅下来,先把肝部处理了,打算上氩氦刀,我个人觉得副作用小,效果应该不错。最近克药澳门又断货了,搞的我们这些病友像热锅上的蚂蚁,到处找药,这个病折磨不是但是身体,还是精神, 以下是这此的影像结果:
8 G! Q8 U2 e6 L! Q5 W& z4 [2013年5月17号,脑部增强核磁,与2013年3月13号比较6 p& O) K0 z3 h/ i: d* O" w4 o
1.左侧颞叶呈术后改变,术区周围水肿,同前相仿。6 b- e# k" W5 f7 K# H1 `* r
2.脑转移瘤较前略缩小,左额叶大者直径约1.2cm。左枕叶大者直径约1.2cm,周围伴水肿,左侧额叶转移瘤周围水肿较前明显,请追随。( F* Z7 q# Y0 ]. t& U
3,图4--19右侧小脑半球见异常信号影,t2wi/flair呈低信号,增强扫描无明显强化,请追随,颅脑多发小血灶,同前相仿。& W8 s  J0 L  N% @8 o0 Q, |6 e1 A
4.脑室,脑池未见异常扩张或狭窄。  r# `* B1 E9 A+ @# u+ _
5.中线结构无偏移。0 D+ k6 H+ A( f- q) X+ a' z
$ O9 f) q% j5 h& [* f  I
颈胸腹部CT
' W4 e6 F% b; Y& D' k: d* J% l6 l2013年5月16号复查经胸腹部CT与2013年3月14号对比。
* a' T9 E/ N+ j2 m" F* o  S2 f0 W6 Z/ E  E1.右肺下叶后基段胸膜下类结节影,较前缩小,现直径约0.8cm,请追随。9 V5 U! s* h5 o' P7 Y' z
2.右侧叶间胸膜及左侧叶间胸膜微小结节,建议追随,原左肺舌叶间胸膜下斑点,本次未见明显,请继续追随,余双肺未见结节与实变。
$ s' {$ @7 P; P3.纵膈,肺门区未见肿大淋巴结。
* u: |" z+ }, U9 p: M8 K7 R4.双侧胸腔,心包未见积液。
$ F$ ~, o0 a8 g5 h0 w. N- c5,肝多发转移瘤,较前稍增大,现大者约1.5x1.6cm,请结合临床,密切追随。/ i4 G5 R7 D; s5 P7 _( E1 _/ A
6.左侧肾上腺转移瘤,现约3.9x4.7cm,同前大致相仿。+ E1 V5 d8 i8 a. {' {2 w
7,胰腺,胆囊,脾脏,右肾上腺及双肾未见明确异常。
0 i( M% s' D" ]& u. p& V8,腹腔及腹膜后未见明确肿大淋巴结。/ v: r: d% ^7 S8 b1 {0 B/ p: ]
9,未见腹水。6 G( K: T% z- m9 s4 c; @1 J+ ~
10,甲状腺左叶粗大钙化,甲状腺右叶低密度灶,同前相仿。
9 E6 y+ K! v$ ?% b11,扫描范围内鼻窦,鼻咽,口咽,喉及下咽未见异常。
% R: ^1 c3 R1 R0 s. K4 Q12,双颈多发小淋巴结,同前相仿。/ e' U2 c! i! o% z3 z' L0 o
' z  R, b+ f" B
- y) v, I- k9 {3 H  `1 }
以上就是本次的检查结果,吃克药到现在是第三次做检查了,医生有些记录我感觉好像不是太好,是不是有耐药的倾向呢?还是在密切观察吧,趁着现在身体素质还可以,克药又有效,抓紧吧身上的一些地方局部处理,不然肝部,肾上腺,一定要抓紧,不能在拖了。
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安安康康  高中三年级 发表于 2013-5-26 22:54:55 | 显示全部楼层 来自: 南京大学
等待你家这情况应该算稳定吧?另外,你家肝部现在大概有多大呢?

点评

基本上确定氩氦刀了  发表于 2013-5-30 01:49
fangyuan021  初中二年级 发表于 2013-5-28 09:43:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
真是不容易啊,祝福

点评

感谢祝福,共勉励!  发表于 2013-5-30 01:50
今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-30 01:48:30 | 显示全部楼层 来自: 广东
2013年5月29号,今天在广州拜访了氩氦刀专家就肝部问题讨论,专家看到肝部有5个肿瘤,认为氩氦刀没有问题,但需要做2次,因为一次性做掉副作用太大,做一次休息带观察一个星期,2次需要住院半个月,好在医院条件够好,也无所谓了,就当疗养吧,只要治疗效果好才是最重要的,之前一直跑肾上腺问题,今天也和医生交流了,本来处理肾上腺是前提,但因为肝部控制的不好,所以肝部问题就要先,我把之前了解的情况汇总了下,专家不建议腹腔镜手术,他说腹腔镜手术表面看创伤是很小,但其实里面也是看了很大的口子,对病人来说还是要慎重,放疗更是不建议,肿瘤太大效果未必好,而且那个位置一放疗对肠胃副作用太大,他说肾上腺氩氦刀后用什么药擦一擦就可以了,效果也不差,情况大致就这样,专家明天出差,让我端午节后在来,正好这个时间我在考虑考虑,肝部氩氦刀是肯定了,关于肾上腺问题,我还是在咨询,每件事不能做到百分百,但最少也要90,就怕走错路啊,平安老师说的对,这个病百分之90治疗方式都是错误的,所以怎么不走错,治疗效果好,是很重要的。
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